Folate fontos vízben oldódó B-vitamin, amely nélkülözhetetlen a fehérjék és nukleinsavak szintéziséhez, valamint a sejtnövekedéshez és osztódáshoz szükséges anyagok egyike.

A szervezet legfontosabb egyszénegység-hordozójaként fő élettani funkciója, hogy részt vegyen a szervezetben zajló számos sejtanyagcsere-folyamatban, mint például a hemoglobin, vörösvértestek, fehérvérsejtek gyors szaporodása, aminosav-anyagcsere, hosszú -a lánc anyagcseréje az agyban, és az agy fejlődése.

Folate nélkülözhetetlen a sejtek növekedéséhez és szaporodásához a szervezetben, részt vesz a hemoglobin, a vörösvértestek, a fehérvérsejtek gyors proliferációjában, az aminosav-anyagcserében, valamint a hosszú szénláncú zsírsavak és nukleinsavak anyagcseréjében az agyban.

Folate részt vesz az egyszénegység átviteli ciklusában. Ez a ciklus részt vesz a nukleinsav szintézisben, a DNS-metilációban, a genom fenntartásában és javításában, a génexpresszió szabályozásában, aminosavban

Folate alapvető szerepet játszik a nukleinsav szintézisben, a DNS-metilációban, a genom fenntartásában és javításában, a génexpresszió szabályozásában, az aminosav-anyagcserében és a neurotranszmitterek szintézisében.

Egyrészt metilcsoportokat biztosít a DNS, RNS és fehérjék metilációjához, valamint részt vesz a purinok és pirimidinek szintézisében; másrészt homocisztein szintáz

Másrészt a homocisztein szintáz katalizálja a homocisztein (Hcy) metioninná (Met) való átalakulását, amihez a metildonor részvétele szükséges,5-metil-tetrahidrofolát(5-MTHF).

Folate metabolikusan csak akkor aktív, ha a szervezetben számos enzim katalizálja, és a metiléntetrahidrofolát-reduktáz (MTHFR) a legfontosabb enzim a folát metabolikus átalakulásában.

Ha ennek az enzimnek a mutációi az enzimaktivitás csökkenését okozzák, a Hcy Met-vé való átalakulása blokkolódik, ami a plazma folátszintjének csökkenését eredményezi.

Amikor ennek az enzimnek a mutációi az enzimaktivitás csökkenését okozzák, a Hcy Met-vé történő átalakulása blokkolódik, ami alacsony plazma folátszintet és jelentős Hcy-szint növekedést eredményez.

A plazma magas Hcy szintje endothel károsodást és rendellenes működést okozhat, megzavarhatja a véralvadás és a fibrinolízis egyensúlyát, serkentheti a vaszkuláris simaizomsejtek proliferációját, zavarhatja a lipideket.

Ez nagymértékben veszélyezteti a szervezetet a véralvadásban, és növeli a szív- és érrendszeri betegségek kockázatát.

Tanulmányok kimutatták, hogyfolsav fontos szerepet játszik számos biokémiai reakcióban, mint például: a vörösvértestek védelme a megaloblasztos anémiától; a vérképző őssejteket érinti; csökkenti

újszülöttkori idegcső defektusai; valamint a magas homociszteinszint szabályozása a vérben a szív- és érrendszeri betegségek megelőzésére. Ezen kívül depresszió, halláskárosodás, demencia, endothel funkció

depresszió, hallásvesztés, demencia, endothel diszfunkció, peroxid termelés az atheroscleroticus erekben, DNS metiláció, kromoszóma törés és néhány rák mind összefüggésbe hozhatófolsav hiány.

A szervezet nem tud szintetizálnifolsav magában.

A szervezet nem tud szintetizálnifolsav önmagában és teljes mértékben az exogénre támaszkodikfolsav igényeinek kielégítésére. Az emberek általában táplálékból szerzik be a vékonybélen keresztül.

A világméretű felmérések azonban ezt mutatták kifolsav táplálékforrásból nem elegendő a szervezet szükségleteinek kielégítésére, különösen az élet speciális szakaszaiban, amikor arra van szükségfolsav nagyobb, mint például terhesség alatt, gyermekeknél, időseknél és sokféle betegségben szenvedőknélfolsav- kapcsolódó betegségek.

gyermekek, idősek és különféle betegségek által okozottfolsav hiány.

Az okokfolsav Az emberi hiányosságok változatosak:

Az elégtelen bevitelnek táplálkozási okai vannakfolsav, genetikai problémák, amelyek károsodott anyagcseréhez vezetnekfolsavés megnövekedett szükségletek bizonyos fiziológiai szakaszokban.

Ezenkívül számos betegség, például a magas vérnyomás, a cukorbetegség és a hiperlipidémia befolyásolhatja az anyagcserétfolsav, és a tanulmányok azt mutatják, hogy az emberek 40%-a rendelkezik valamilyen fokúfolsav anyagcsere.

Tanulmányok szerint az emberek 40%-ának van valamilyen fokú folsavanyagcsere-zavara, és ez a hiány a depresszióban szenvedőknél eléri a 70%-ot.

A következményeifolsav A hiányosságok nagyjából több kategóriába sorolhatók.

* befolyásolja a DNS képződést és a sejtburjánzást, ami károsítja a növekedést és fejlődést

* Megaloblasztos vérszegénységet okoz

* Veleszületett rendellenességeket okoz a magzatban

*Növeli számos daganat előfordulását

*Befolyásolja a homocisztein ciklust, és növeli bizonyos betegségek, például szív- és érrendszeri betegségek, mint például érelmeszesedés, Alzheimer-kór, skizofrénia, depresszió, demencia és más, homociszteinemia által okozott neurológiai betegségek kockázatát

* Felgyorsult öregedés

AjánljukMagnafolát(L-5-metil-tetrahidrofolát-kalcium).

Magnafolát® az egyedülálló szabadalmaztatott C kristályos L-5-metil-tetrahidrofolát kalciumsó (L-5-MTHF Ca), amely a legtisztább és legstabilabb bioaktív folátot kapja.