A folát metabolizáló enzimek rendellenes genotípusai a fő okai a folát anyagcserezavaroknak

A folát metabolizáló enzim gén polimorfizmusa károsodott folát anyagcseréhez vezethet. Mint fentebb említettük, 5,10-metilén-tetrahidrofolátA reduktázt általában három genotípusba sorolják.

Abnormal folate metabolizing enzyme genotypes are the main cause of folate metabolism disorders

Az MTHFR667TT genotípusú egyének a normál folát metabolizáló enzimaktivitásnak csak egyharmada vagy kevesebb.
Ez megnehezíti a folsav átalakulását a szervezetben.
Az MTHFR677TT gén hordozóiról azt mondják, hogy súlyosan károsodott a folsavanyagcsere.
Az MTHFR677CT gén hordozóiról azt mondják, hogy mérsékelten károsodott a folsavanyagcsere.
Ezek a genotípusok nemcsak alacsony folsavfelhasználáshoz vezetnek, hanem bizonyos betegségekre is hajlamosítanak.
Ma már rendelkezésre állnak genetikai tesztek a különböző folát-metabolizáló enzimek mutációinak azonosítására annak megállapítására, hogy van-e folát-anyagcsere-zavaruk, így ellenintézkedéseket lehet tervezni hiányosságaik orvoslására.
Magnafolate C and Pro
Több éves munka után a tudósok kifejlesztették a Magnafolátot.
Magnafolátaz egyedülálló szabadalmaztatott C kristályos L-5-metil-tetrahidrofolát kalciumsó (L-5-MTHF Ca), amely a legtisztább és legstabilabb bioaktív folátot kapja.
A magnafolát közvetlenül felszívódik, metabolizmus nélkül, minden emberre alkalmazható (beleértve az MTHFR mutáns populációt is).
Előző:A folsav metabolizmusának folyamata kulcsfontosságú, amely befolyásolja biológiai jellemzőit Következő:Az L-5-metil-tetrahidrofolát-kalcium alkalmazása
Beszéljünk

Itt vagyunk, hogy segítsünk

Lépjen kapcsolatba velünk
 

展开
TOP