Magnafolate regisztrációja

A magnafolát teljesíti és meghaladja az Egyesült Államok Gyógyszerkönyvének (USP 37) előírásait a kalcium L-5 metiltetrahidrofolátra vonatkozóan.
A magnafolát más néven L-metilfolát; L-5-MTHF-Ca; L-metilfolát-kalcium;
L-5-metil-tetrahidrofolsav, kalciumsó; [6S]-5-metil-tetrahidrofolsav, kalciumsó.

2001-ben az Egyesült Államok FDA elfogadta az L-metilfolát-kalcium mint folsavforrás és a folsav alternatívájaként az első diétás összetevőkről szóló értesítést.
2002-ben az Egyesült Államokban piacra dobták az első L-metilfolát-kalciumot tartalmazó -t.

2004-ben az EFSA biztonságosnak nyilvánította az L-metil-folát-kalcium napi 1 mg/fő/nap bevitelét, speciális tápanyagok, étrend-kiegészítők és normál élelmiszerek összetevőjeként történő felhasználásra.

2005-ben a JECFA úgy ítélte meg, hogy az L-metilfolát-kalcium a folsav biztonságos alternatívája az élelmiszerekben, és alkalmasabb élelmiszerek dúsítására.
Registration of Magnafolate
2008-ban a Food Standards Australia New Zealand jóváhagyta az L-metilfolát-kalcium használatát kiegészítőkben és meghatározott élelmiszerek dúsítására.
2016 februárjában Jinkang Hexin megszerezte az önmegerősítő GRAS-státuszt az Egyesült Államokban.
2016 augusztusában az Egyesült Államok FDA elfogadta a Jinkang Hexin új étrendi összetevőkre vonatkozó értesítését.

2017 decemberében a China Health Human Resources jóváhagyta a Jinkang Hexin kérelmét. L-metilfolát A kalcium folsavforrásként használható tejpor és italpor dúsítására.
Előző:Magnafolate Pro Calcium L-5-metiltetrahidrofolát Következő:Az L-5-metil-tetrahidrofolát-kalcium alkalmazása
Beszéljünk

Itt vagyunk, hogy segítsünk

Lépjen kapcsolatba velünk
 

展开
TOP