– Doktor úr, a legjobb barátom elvette folsav az egész terhességét, és a babája még mindig szívvel született hiba. Ugyanez megtörténhet velem?” – fakadt ki Emily, 23 hetes terhes ki a félelmet, amit napok óta hordott.

Emily aggodalma távol áll ritka.

Sok kismama úgy véli hogy egy folsavtabletta lenyelésével a történet vége. Egy hiányzik nekik kritikus cselekménycsavar: a lenyelt folsav nem feltétlenül az Öné a test használhatja.

Miért marad egyenletes a kockázat? kiegészítés után?

A standard folsav nem biológiailag aktív. Mielőtt bármi jót tenne, át kell alakítania a MTHFR enzimet a testre kész formába, a 6S-5-metil-tetrahidrofolátba.

A kínai nők nagyjából 78%-a MTHFR 677 változatot (CT vagy TT) hordoznak, amely 35-65%-ra csökkenti az enzimaktivitást. Ezeknél a nőknél a bevitt folsav nagy része soha nem alakul át; benne marad a vér metabolizálatlan folsavként (UMFA), és még növelheti annak kockázatát veleszületett szívbetegség.

Amit a számok mondanak: gén variáns⇄szívelégtelenség kockázata

2006 márciusában az európai A Heart Journal közzétett egy kettős tervezésű tanulmányt (eset-kontroll plusz családi alapú) a Radboud Egyetem Orvosi Központjától. 

165 veleszületett család között szívbetegség (CHD) és 220 kontrollcsalád, anyák, akik hordozták az MTHFR 677-et CT vagy TT genotípus, és NEM szedtek perikoncepciós folát-kiegészítőket sokkal valószínűbb, hogy vezetési típusú szívhibás gyermekük lesz (OR 3.3 és 6.3). 

Szignifikáns gén-kiegészítő kölcsönhatás (P = 0,012) hangsúlyozta a genotípus-tudatos kiegészítés szükségességét.

Kínai adatok tükrözik a megállapítás.

A Shandong-i Qilu Gyermekkórház tanulmánya Az egyetem kimutatta, hogy az MTHFR C677T T allélja 1,8-szorosára növeli a CHD esélyét; A TT és CT genotípusok 3,1-szeresére és 2,2-szeresére növelik a kockázatot.

Mert a genetikai útlezárás gyakori, a legbiztonságosabb út az, ha teljesen megkerüljük. Magnafolát – a tiszta, a 6S-5-metil-tetrahidrofolát kristályos formája – „gyakorlatilag tanúsított nem mérgező” a Sanghaji Betegségellenőrzési és Megelőzési Központ. 

Összehasonlítva A folsavnak három előnye van:

Biztonság: a toxikológiai adatok azt mutatják az emberi dózis ezerszeresénél nincs megfigyelhető káros hatás.
Hatékonyság: nincs szükség MTHFR átalakításra; szérum és A vörösvértestek folsavtartalma gyorsan megemelkedik, kiküszöbölve „bevettem, de a szervezetem figyelmen kívül hagyta”.
Precizitás: MTHFR 677 genotípustól függetlenül működik, csökkenti a rossz folsavanyagcseréhez kapcsolódó kockázatot.

Minden nőnek, aki próbálkozik hogy teherbe essen vagy már terhes, minden táplálkozási döntés egy szerelmes levél a gyereket, akivel még nem találkozott. MTHFR állapotának ismerete és a megfelelő kiválasztása A folsav már nem kötelező – ez alapvető terhesgondozás. Magnafoláttal, az anyák felülírhatják a gyakori genetikai variációkat, és megadhatják csecsemőiknek a előnyt érdemelnek.

Emlékeztető: Ez a cikk a következőnek szól csak oktatási célokat szolgál, és nem helyettesíti a személyes orvosi tanácsot. Mindig konzultáljon képzett egészségügyi szakemberrel, mielőtt bármilyen kiegészítést kezdene.

Megjegyzés: „Emily” története az általános klinikai forgatókönyveken és publikált kutatásokon alapuló összetett vázlat, nem valódi beteg.

Hivatkozások

1.  van der Put NM, Steegers-Theunissen RP, Lindemans J és mtsai. Az anyai MTHFR 677C>T a veleszületett betegségek kockázati tényezője szívhibák: hatásmódosítás perikoncepcionális folátpótlással. Eur Heart J. 2006.

2.   Li D, Yu K, Ma Y et al. közötti társulás MTHFR C677T polimorfizmus és veleszületett szívbetegség kínai populációban. Chin J Közegészségügy. 2016;32(10):1373-1381.

3.   Lian Z, Liu K, Gu J, Cheng Y. Biological A folát és az 5-metil-tetrahidrofolát jellemzői és alkalmazása. Kína Élelmiszer-adalékanyagok. 2022;(2).