English
Español 
Português 
русский 
Français 
日本語 
Deutsch 
tiếng Việt 
Italiano 
Nederlands 
ภาษาไทย 
Polski 
한국어 
Svenska 
magyar 
Malay 
বাংলা ভাষার 
Dansk 
Suomi 
हिन्दी 
Pilipino 
Türkçe 
Gaeilge 
العربية 
Indonesia 
Norsk 
تمل 
český 
ελληνικά 
український 
Javanese 
فارسی 
தமிழ் 
తెలుగు 
नेपाली 
Burmese 
български 
ລາວ 
Latine 
Қазақша 
Euskal 
Azərbaycan 
Slovenský jazyk 
Македонски 
Lietuvos 
Eesti Keel 
Română 
Slovenski 
मराठी 
Srpski језик 
A folát metabolizáló enzim gén polimorfizmusa károsodott folát anyagcseréhez vezethet. Mint fentebb említettük, 5,10-metilén-tetrahidrofolátA reduktázt általában három genotípusba sorolják.
Ez megnehezíti a folsav átalakulását a szervezetben.
Az MTHFR677TT gén hordozóiról azt mondják, hogy súlyosan károsodott a folsavanyagcsere.
Az MTHFR677CT gén hordozóiról azt mondják, hogy mérsékelten károsodott a folsavanyagcsere.
Ezek a genotípusok nemcsak alacsony folsavfelhasználáshoz vezetnek, hanem bizonyos betegségekre is hajlamosítanak.
Ma már rendelkezésre állnak genetikai tesztek a különböző folát-metabolizáló enzimek mutációinak azonosítására annak megállapítására, hogy van-e folát-anyagcsere-zavaruk, így ellenintézkedések tervezhetők hiányosságaik orvoslására.
Több éves munka után a tudósok kifejlesztették a Magnafolátot.
Magnafolátaz egyedülálló szabadalmaztatott C kristályos L-5-metil-tetrahidrofolát kalciumsó (L-5-MTHF Ca), amely a legtisztább és legstabilabb bioaktív folátot kapja.
A magnafolát közvetlenül felszívódik, metabolizmus nélkül, minden emberre alkalmazható (beleértve az MTHFR mutáns populációt is).
Online Service
