Ahogy nekivágunk az új élet fogadtatásának szívmelengető utazásának, egy kulcsfontosságú egészségügyi téma merül fel: a folsavanyagcsere.

A hiteles adatok azt sugallják, hogy Kínában a várandós anyák közel 78,4%-a akadályokba ütközhet a folsav-anyagcsere során a terhesség alatt. Ez a statisztika aláhúzza a folát tudományos kiegészítésének fontosságát ezalatt

kritikus időszak.

Folsav: A terhességi egészség meg nem énekelt hőse

A folsav, a vitamincsalád létfontosságú tagja, nélkülözhetetlen az egészséges terhességhez. Csendesen őrzi az anya és a gyermek egészségét, alapvető szerepet játszik. Részt vesz a magzat idegrendszerének fejlődésében, valamint a DNS-szintézisben és -javításban, szilárd alapot teremtve a baba egészséges növekedéséhez. Az anyai egészségi állapot egyéni különbségei miatt azonban a folsav felszívódása és hasznosulása jelentősen változhat.

Genetikai polimorfizmus: A folsavanyagcsere egyénisége

Különféle enzimek, mint például az 5,10-metilén-tetrahidrofolát-reduktáz (MTHFR) és a metionin-szintáz-reduktáz (MTRR) vesznek részt a folát transzportjában és metabolizmusában. Ezen enzimek génjei polimorfizmust mutatnak, ami azt jelenti, hogy a különböző egyedek eltérő genotípussal rendelkezhetnek, ami közvetlenül befolyásolhatja a folsavanyagcsere hatékonyságát. Például bizonyos MTHFR-génváltozatok növelhetik a folsav-anyagcsere-problémák kockázatát, ami potenciálisan növeli a születési rendellenességek kockázatát.

MTHFR polimorfizmus és születési rendellenességek

A tanulmányok azt mutatják, hogy ha az anyai MTHFR gén 677TT (homozigóta), akkor az idegcső defektusainak kockázata hatszorosára, a Down-szindróma kockázata pedig 2,6-szorosára nő. Ezen túlmenően, ha az anyai MTHFR gén 677TT (homozigóta), és a folátbevitel nem elegendő, az ajak- és szájpadhasadék kockázata 10,1-szeresére nő.

A folsav honosítása: az akadályok leküzdése a jobb felszívódás érdekében

A folsav-anyagcsere kihívásaira válaszul a tudósok kifejlesztettek egy új típusú folsav-kiegészítőt, a Naturalization Folate-ot. A hagyományos folsavval ellentétben a Naturalization Folate-t nem gátolják genetikai polimorfizmusok, és az is lehet

közvetlenül felszívódik és hasznosul a szervezetben, jelentősen javítva a folsav biohasznosulását. A honosítás melletti választás A folát nem csak hatékonyabb táplálékkiegészítési stratégiát kínál a terhes nők számára, hanem a baba egészséges fejlődéséhez is szilárd biztosítékot nyújt.

A szeretet őrzése, kezdve a honosítással Folát

Kismamaként minden döntésünk kihat babánk jövőjére. A folsav pótlása a terhesség alatt saját egészségünk iránti elkötelezettség, és tápláló cselekedet babáink jövője szempontjából. Fogjunk össze a választásban

Honosítás Folát szilárd alapot teremt babáink egészséges jövőjéhez.

Referenciák:

1. James SJ, Pogribna M, Pogribny IP, Melnyk S, Hine RJ, Gibson JB, Yi P, Tafoya DL, Swenson DH, Wilson VL, Gaylor DW. A rendellenes folsav-anyagcsere és a metilén-tetrahidrofolát-reduktáz gén mutációja a Down-szindróma anyai kockázati tényezője lehet. Am J Clin Nutr. 1999;70:495-501.

2. Botto LD, Yang Q. 5,10-metiléntetrahidrofolát-reduktáz génváltozatok és veleszületett anomáliák: hatalmas áttekintés. Am J Epidemiol. 2000;151:862-877.

3. van Rooij IALM, Vermeij-Keers C, Kluijtmans LAJ et al. Befolyásolja-e az anyai folsavbevitel és a metiléntetrahidrofolát-reduktáz polimorfizmusok közötti kölcsönhatás az ajakhasadék kockázatát szájpadhasadékkal vagy anélkül? Am J Epidemiol. 2003;157:583-591.

4. Christensen KE, Feroz Zada ​​Y, Rohlicek CV, et al. A veleszületett szívhibák kockázatát a folsav-anyagcsere genetikai eltérései befolyásolják. Cardiol Young. 2013. február;23(1):89-98.

5. Lian Zengli, Liu Kang, Gu Jinhua, Cheng Yongzhi és mások. A folát és az 5-metil-tetrahidrofolát biológiai jellemzői és alkalmazásai. Élelmiszer-adalékanyagok Kínában, 2022. évi 2. szám.

6. Golja MV, Šmid A, Karas Kuželičko N, Trontelj J, Geršak K, Mlinaric-Rašcan I. Folate Insuficiency Due to MTHFR Deficiency Is Passed by 5-Methyltetrahydrofolate. J Clin Med. 2020;9:2836.

7. Wilcken B, et al. Az 5,10 metiléntetrahidrofolát-reduktáz (MTHFR) 677C>T alléljának földrajzi és etnikai eltérései: több mint 7000 újszülött megfigyelése a világ 16 területéről. J Med Genet. 2003;40:619-625.