A TT MTHFR génváltozatú anyák nagyobb valószínűséggel fejlődnek A terhességgel kapcsolatos magas vérnyomás?

Hogyan válasszuk ki a TT génnel rendelkező anyukákat a folát -kiegészítőkkel?

A TT -folát metabolizmus génjével rendelkező egyének nagyobb kockázatot jelentenek a Terhességgel kapcsolatos magas vérnyomás

MTHFR, vagy 5,10-metilén-methidrofolátum-reduktáz, a kritikus enzim a test folát anyagcseréjében, felelős a konvertálásáért 5,10-metil-metetrahidrofolát a közvetlenül abszorbeálható 6S-5-metil-tetrahidrofolát. Három általános MTHFR 677 genotípus létezik: CC, CT és TT, a TT -formában a normál CC aktivitásának csak 35% -a típus. Körülbelül 30% -uk kínai embereknek van a TT genotípusának, azaz jelentős folát -anyagcsere -károsodáshoz kapcsolódik.

A 13. európai táplálkozási konferencián (Fens 2019), A szakértők kiemelték, hogy a terhes nők az MTHFR C677T TT genotípusával A polimorfizmusnak nagyobb a kockázata a terhességgel kapcsolatos magas vérnyomás kialakulásának. 

Egy kutatócsoport az első trimeszter végén bevonta a terhes nőket Észak -Írországban és az Ír Köztársaságban található prenatális klinikákból. A jelenlegi klinikai irányelvek alapján elvégezték az MTHFR genotípus -tesztelést és a vérnyomásméréseket.

A tanulmány kimutatta, hogy míg a legtöbb terhes nő szisztolés és diasztolés vérnyomása általában csökken a terhesség 8. és 16. héte között, ezt a mintát a TT genotípusú nőknél nem figyelték meg. Miután elszámolták az olyan tényezőket, mint az anyai életkor, a terhességi életkor és a testtömeg -index, kiderült, hogy a terhesség 12. hetében a TT genotípusú nőknél magasabb a szisztolés és diasztolés vérnyomás szintje.

Egy korábbi metaanalízis szintén szignifikáns összefüggést hozott létre az MTHFR gén C677T polimorfizmusa és a terhességgel kapcsolatos magas vérnyomás fokozott kockázata között. Nők, akik aMegállapítottuk, hogy a T allél (TT vagy CT) 1,21-szer magasabb a terhességgel kapcsolatos magas vérnyomás kockázatával (95% -os konfidencia intervallum, 1,01-1,44).

Egy 2021-es tanulmány tovább megerősítette, hogy a terhességgel kapcsolatos hipertóniában szenvedő betegek körében a TT genotípusú betegek aránya magasabb volt, mint a kontrollcsoportban, és ezeknek a betegeknek magasabb szintű HCY (homocisztein) és a káros terhességi eredmények magasabb előfordulási gyakorisága volt. 

Hogyan csökkenthetik a TT folát génjével rendelkező anyukák a terhességgel kapcsolatos kockázatot Hypertonia a folát -kiegészítés révén?

Figyelembe véve a TT MTHFR génváltozat és a terhességgel kapcsolatos magas vérnyomás kockázatát, valamint a folát terhesség alatti kritikus szerepét, a stratégiai folát-kiegészítés továbbra is életképes megközelítés ennek a kockázatnak a csökkentésére.

Az MTHFR génváltozással rendelkező anyák esetében a 6S-5-metil-tetrahidrofoláttal való közvetlen kiegészítés ajánlott. A folát ez a formája megkerüli a TT genotípus által előidézett anyagcserét, és a test könnyen felszívja. Különösen a magnafolát, a honosítási folát egyik formája, káros anyagok, például formaldehid és p-toluenszulfonsav felhasználása nélkül készül. Szigorúan szabályozza a szennyeződések, például a JK12A és az 5-metil-tetrahidrofolát szintjét is, biztosítva a nem mérgező profilt. A magnafolát gyorsan megemelheti a szérum és a vörösvértestek folátszintjét, így ideális aktív folátforrás lesz az anyák és csecsemők számára.

Referencia:

1. Kínai Orvosi Egyesület kardiovaszkuláris betegség ág női szív -egészségügyi csoport, & Kínai Orvosi Egyesület kardiovaszkuláris betegség ág hipertónia Csoport. (2020). Szakértői konszenzus a vérnyomás kezeléséről A terhesség által kiváltott hipertóniás rendellenességek (2019). Kínai folyóirat Cardiovaszkuláris betegség, 48 (3).

2. Yang B, Liu Y, Li Y, Fan S, Zhi X, et al. Az MTHFR C677T földrajzi eloszlása, A1298C és MTRR A66G gén polimorfizmusok Kínában: Az 15357 felnőttek eredményei Han Nemzetiség. PLOS One. 2013; 8 (3): E57917. doi: 10.1371/journal.pone.0057917.2.

3. Psara, E., et al. "A vérnyomás vizsgálata az első trimeszterben Terhesség az MTHFR C677T polimorfizmussal kapcsolatban. "A Nutrition Society, Vol. 79, nem. OCE2, 2020, p. E585. Cambridge -i Egyetem Sajtó. https://doi.org/10.1017/S0029665120005340.

4. Kosmas, I. P., Tatsioni, A. T., és Ioannidis, J. P. A. A C677T Szövetsége Polimorfizmus a metil -metetrahidrofolát -reduktáz génben hipertóniával Terhesség és preeklampsia esetén: metaanalízis. Journal of Hypertonia, 2004; 22 (9): 1655–1662. https://doi.org/10.1097/00004872-200409000-00004.

5. Zhang L, Sun L, Wei T. Korreláció az MTHFR gén polimorfizmusa és a homocisztein között A prognózis szintje a terhesség által kiváltott magas vérnyomásban szenvedő betegeknél. AM J Transles res. 2021; 13 (7): 8253-8261.

6. Lian Zenlin, Liu Kang, Gu Jinhua, Cheng Yongzhi, et al. Biológiai jellemzők valamint a folát és az 5-metil-tetrahidrofolát alkalmazása. Kínai ételek Additívumok, 2022, 2. kiadás.

7. lamer y, Prinz-Langenohl R, Braumswig S, Pietrzik K. Vörösvérsejt-folát A koncentrációk a kiegészítés után jobban növekednek [6s] -5-metil-tetrahidrofolát, mint a folsavban a gyermekvállalás nőkben kor. Am J Clin Nutr. 2006; 84: 156-161.

#L-metilfolát#5-mthf#folát#
L-5-metil-tetrahidrofolát kalcium#ssw#magnafolate#151533-22-1#aktív folát#Terhes magas#Hcy#Homocisztein#Magas vérnyomás terhesség alatt#Pih#