Meddőség ojáróbeteg reproduktív központ
Csökkent a férfiak sperma sűrűsége, visszatérő abortuszn, összetett betegségek etiológiai diagnosztikája.
Az MTHFR C677T genotípus 2,68-szorosára növelte a férfi meddőség kockázatát, a TT genotípusnál pedig 2,96-szor nagyobb volt a szokásos abortusz kockázata, mint a vad típusnál.
Terhesség előtti oktatási központ
A génmutáció jelentősen csökkentette a folsavkonverziós képességet, ami elősegíti a folsavkonverziós képesség teljes játékát, jobban tarthatja a szérum folsavkoncentrációt, az eltérő genotípusnak megfelelően, határozza meg a személyre szabott folsav-kiegészítő programot.
Szülészet és nőgyógyászat Osztály(NTD)
Veleszületett szívbetegség, ajak- és szájpadhasadék, Down-szindróma, preeclampsia, terhességi magas vérnyomás.
Az MTHFR C677T drámai módon növeli az újszülöttkori rendellenességek és a terhesség kockázatát.
Kardiológia és neurológia Osztály
Összetett betegségek, például magas vérnyomás, szívkoszorúér-betegség és stroke etiológiai diagnosztikája
A hiperhomociszteinben és magas vérnyomásban szenvedő betegeknél 12-szeresére nő a cerebrovascularis betegségek kockázata. Az MTHFR C677T független előrejelzője volt a vér homociszteinkoncentrációjának, a szívkoszorúér-betegségnek és a stroke-nak.
Agydaganat Orvostudományi Osztály 5-FU
A különböző MTHFR-génekkel rendelkező betegek jelentős választ mutatnak az 5-FU-ra és más kemoterápiás gyógyszerekre. Az MTHFR gén polimorfizmusa befolyásolhatja a kemoterápiás gyógyszerek hatékonyságát, amelyeket folsavkészleteken keresztül kell metabolizálni.