Español
Português 
русский 
Français 
日本語 
Deutsch 
tiếng Việt 
Italiano 
Nederlands 
ภาษาไทย 
Polski 
한국어 
Svenska 
magyar 
Malay 
বাংলা ভাষার 
Dansk 
Suomi 
हिन्दी 
Pilipino 
Türkçe 
Gaeilge 
العربية 
Indonesia 
Norsk 
تمل 
český 
ελληνικά 
український 
Javanese 
فارسی 
தமிழ் 
తెలుగు 
नेपाली 
Burmese 
български 
ລາວ 
Latine 
Қазақша 
Euskal 
Azərbaycan 
Slovenský jazyk 
Македонски 
Lietuvos 
Eesti Keel 
Română 
Slovenski 
मराठी 
Srpski језик 
A metilén-tetrahidrofolát-reduktáz (MTHFR) egy enzim, amely lebontja a homocisztein aminosavat.
AMTHFR génAz ezen enzim kódjainak lehetősége van a mutációra, ami vagy megzavarhatja az enzim normális működését, vagy teljesen inaktiválhatja azt.
Az embereknek két MTHFR génje van, mindegyik szülőjüktől örököl egyet. A mutációk ezen gének egyikét (heterozigóta) vagy mindkettőt (homozigóta) érinthetik.
Két gyakori típusa vagy változata létezikMTHFR mutációk: C677T és A1298C.
Ezek a génmutációk viszonylag gyakoriak. Valójában az Egyesült Államokban a spanyol származású emberek 25%-ának és a kaukázusi származású emberek 10-15%-ának van két példánya a C677T-ből.
A mutációk magas homociszteinszinthez vezethetnek a vérben, ami számos egészségügyi állapothoz hozzájárulhat, beleértve:
születési rendellenességek;
glaukóma;
bizonyos mentális egészségi állapotok;
bizonyos típusú rák;
Magnafolate®aktív folsav (L-metilfolát)– az emberi szervezet által közvetlenül felszívódó és hasznosítható, az MTHFR gén emberek számára is alkalmas.
Online Service
