Úton a terhesség felé az MTHFR polimorfizmussal? A folsav lehet a legfontosabb választás | Kutatási betekintések

A „folsav szedése terhességre való felkészüléskor” általános tanács a legtöbb számára várandós szülők. De tudtad, hogy nem mindenki alkalmas a közönségre használtfolsav? által érintett pároknakMTHFR gén polimorfizmus, A folsav nem megfelelő formájának kiválasztása nemcsak hatástalan lehet, hanem az is lehet növeli a meddőség és a vetélés kockázatát.


Világszerte körülbelül 48,5 millió pár szembesül meddőséggel, és köztükMTHFR génpolimorfizmuskönnyen figyelmen kívül hagyható, de kritikus tényező.

Egy 2023-ban megjelent ausztrál esetsorozat-tanulmányFeltáró kutatás klinikai és szociális gyógyszerészetbenerre a kérdésre összpontosított, és fontos betekintés a folsav-kiegészítéshez MTHFR génpolimorfizmusban szenvedő embereknél. Ma a „személyre szabott” folsavválasztásról fogunk beszélni a fogamzás előtt, különösen azok számára, akik meddőséggel küzdenek, vagy akiknél MTHFR-t diagnosztizáltak változatai.


Először is, mi az MTHFR génpolimorfizmus?

Egyszerűen fogalmazva, az MTHFR egy kulcsfontosságú enzim az emberi szervezetben, amelyért felelős a folátot aktív formává alakítja. Amikor az MTHFR gén változatokon megy keresztül (mint például a közönséges C677T vagy A1298C), az enzim aktivitása csökken, nehéz hatékonyan konvertálni afolsaváltalában bevesszük a test használhatóaktív folát (6S-5-metil-tetrahidrofolát, 5-MTHF). Ez a folsav anyagcsere károsodásához vezet, ami hatással lehet a tüszőkre fejlődését, spermatermelését és az embrió minőségét, növelve annak kockázatát meddőség és visszatérő vetélés.


Korábban számos nemzeti egészségügyi politika, köztük Ausztrália, fogamzóképes korú nőknek ajánlott kiegészítenifolsav. Ez a tanulmány azonban megállapította, hogy az MTHFR gént hordozó meddő nők esetében polimorfizmus, egy ilyen „mindenkire egyforma” ajánlás nem biztos, hogy megfelelő.


Mit talált a tanulmány?

A vizsgálatban 12 beteg vett részt, akiknek 83,3%-ánál volt már vetélés és 41,7%-uk tapasztalt sikertelen asszisztált reproduktív ciklust. Mindegyik volt MTHFR gén polimorfizmussal diagnosztizáltak (leggyakrabban C677T heterozigóta, heterozigóta vegyület stb.). Ezeknél a nőknél minden negatív terhességi teszt több volt, mint egy szám – érzelmi és fizikai kimerültséget jelképez. Sürgőssé vált egy igazán megfelelő táplálkozási terv megtalálása.

Nevezetesen az érintett hat tapasztalt klinikus (átlagos gyakorlat több mint 20 éves tapasztalattal) utasította az összes beteget, hogy hagyja abba a szedését tartalmazó kiegészítőkfolsavés vényekre váltotta őket6S-5-metil-tetrahidrofolát (5-MTHF)önmagában vagy folinsavval kombinálva. Ami még fontosabb, az átlag Az előírt 5-MTHF maximális napi adagja elérte a 2325-öt µgjóval magasabb, mint a szokásos 400-as ajánlás500 µgés a genotípus szerint igazították:

  • C677T heterozigóta betegek: 500-3800 µg/nap (átlag 2850 µg)
  • Heterozigóta vegyület betegek: 1500–3800 µg/nap (átlagosan 2400 µg)
  • Az egyetlen C677T homozigóta beteg: 3500 µg 5-MTHF + 700 µg folinsav

A klinikai eredmények biztatóak voltak: a 12 beteg közül 11 fogant átlagosan egy éves kezelési időszakon belül, 10 esetben pedig élveszületéssel. Mindenki, aki fogant, elkezdett nem folsav-kiegészítőket szedni (főleg 5-MTHF) és 2-4 hónapon belül sikerült teherbe esni. Fontos, hogy a betegek tolerálták a 5-MTHF kút; csak egyszer csökkentette az adagot a szorongás miatt a nagy dózisban.


A kutatástól a gyakorlatig: A jelentősége személyre szabott folsavpótlás

Ez a tanulmány megerősíti azt a meggyőződésünket, hogy az MTHFR génnel rendelkező nők esetében polimorfizmus, „metabolikus akadályok megkerülése és az aktív közvetlen kiegészítése folsav” nemcsak tudományosan megalapozott, hanem csökkenti az eredménytelen próbálkozásokat is és növeli az önbizalmat.

Szabadalmaztatott C kristályformakéntaktív folátténylegesen nem mérgezővel biztonság,Magnafolátgyorsan megemelheti a szérum és a vörösvérsejtek folátját szinten, segítve a szervezetet az ideális prekoncepciós állapot gyorsabb elérésében. Ez az mérgező reagensek, például formaldehid vagy p-toluolszulfonsav nélkül készülnek, így alkalmasabbá válik a nők számára a fogamzás előtti, terhességi és laktáció.

Minden teherbe ejteni próbáló család hosszú ideig tartó reményt él át és szorongás, különösen azok, akik vetélésen estek át vagy segítettek szaporodási kudarcok – pontos táplálkozási támogatásra van szükségük, nem pedig „vak kiegészítés.”

Magnafolát, tudományosan megalapozott kutatás és innováció, stabil, biztonságos és precíz aktív folátot szállít minden rászoruló családnak, segítve az új élet befogadásához vezető utat.


Következtetés

A fogantatás felé vezető úton minden lépés törődést és figyelmet érdemel.

Magnafolátszilárdra kíván építeni tudományos alapok, klinikai szakértőkkel, orvosokkal és várandósokkal együttműködve a szülők folyamatosan keressenek finomabb géntáplálkozási megoldásokat, hogy a tudomány és az együttérzés kéz a kézben járnak, és folyamatosan elkísérnek az érkezése felé új élet.

Kockázati megjegyzés:
Ennek a tanulmánynak a mintája kicsi volt, és a bizonyítékok szintje korlátozott; következtetéseket magasabb színvonalú tanulmányokon keresztül történő validálást igényelnek. Folsav kiegészítés egyénre szabottan kell elvégezni, és orvos irányítása mellett, ill gyógyszerész. Ne írjon fel magának nagy adagokat.

Hivatkozások
[1] Változások az MTHFR-genetikai betegek folsavreceptjeiben polimorfizmusok: Esettanulmány.Feltáró kutatás a klinikai és Szociális gyógyszertár, 2023.
[2] Lian Zenglin, Liu Kang, Gu Jinhua, Cheng Yongzhi és társai. Biológiai A folsav és az 5-metil-tetrahidrofolát jellemzői és alkalmazásai.Kína Élelmiszer-adalékanyagok, 2022 (2).


Beszéljünk

Itt vagyunk, hogy segítsünk

Lépjen kapcsolatba velünk
 

展开
TOP